INVESTIGATION OF THERMODYNAMIC AND RHEOLOGICAL PROPERTIES OF NATURAL POLIMERS LOOKING FOR PHARMACEUTICAL PURPOSES CAPSULES
Rubrics: FOOD PRODUCTION TECHNOLOGY
Authors:
1.
Kemerovo Institute of Food Science and Technology
2.
Kemerovo Institute of Food Science and Technology
3.
Kemerovo Institute of Food Science and Technology
4.
FSEI HPE «Altai State Technical University of I.I. Polzunova»
Type:
Article
Pages:
from 13
to 19
Status:
Published
Received:
25.12.2014
Accepted:
25.12.2014
Published:
25.12.2014
Subject area:
UDK 665.931.7:532.135
UDK 66 Химическая технология. Химическая промышленность. Родственные отрасли
UDK 60 Прикладные науки. Общие вопросы
UDK 66 Химическая технология. Химическая промышленность. Родственные отрасли
UDK 60 Прикладные науки. Общие вопросы
Language:
Russian
Keywords:
Capsules pharmaceutical gelatin, vegetable analogs, carboxymethylcellulose, sodium alginate, collagen, thermodynamic properties, rheological properties
Abstract (English):
Market analysis of encapsulated drugs and biologically active additives (BAA) indicates the close attention of companies - manufacturers of caps to look for alternatives traditionally used in the art of gelatin. This trend is based on the laws of the development of the global consumer market: economic viability due to cheaper raw materials, consumer demand for encapsulated drugs and dietary supplements with new and diverse characteristics that meet a wide range of consumers, including those who do not use animal products for religious and / or behavioral (vegetarians ) reasons. All the above factors lead to the urgency of developing the technology of the capsules on the basis of non-conventional raw materials, shall include the composition of hydrocolloids of plant origin. Studies of the thermodynamic characteristics of the process of gelatinization raw materials and components for the production of solutions of pharmaceutical gelatin, vegetable analogues by differential scanning calorimetry to identify the most suitable model for the creation of new functional gel systems based on polysaccharides. It is proved that water analogs of plant components behave like solutions of low molecular weight compounds. Higher temperatures lead to breaking of non-convertible molecules vegetable analogues of pharmaceutical gelatin. Defined that aqueous vegetable analogues pharmaceutical gelatin ready to gel under ambient conditions at moderate temperatures, and recommended for use as gelling agents in the manufacture of capsules. It is proved that the process parameters used in the manufacture of capsules in pharmacological purposes, can also affect the rheological properties of the mixtures. Thus, when incorporated into the composition of mixtures of significant amounts of starch have to pay particular attention to the timing during the execution of the basic technological operations.
Market analysis of encapsulated drugs and biologically active additives (BAA) indicates the close attention of companies - manufacturers of caps to look for alternatives traditionally used in the art of gelatin. This trend is based on the laws of the development of the global consumer market: economic viability due to cheaper raw materials, consumer demand for encapsulated drugs and dietary supplements with new and diverse characteristics that meet a wide range of consumers, including those who do not use animal products for religious and / or behavioral (vegetarians ) reasons. All the above factors lead to the urgency of developing the technology of the capsules on the basis of non-conventional raw materials, shall include the composition of hydrocolloids of plant origin. Studies of the thermodynamic characteristics of the process of gelatinization raw materials and components for the production of solutions of pharmaceutical gelatin, vegetable analogues by differential scanning calorimetry to identify the most suitable model for the creation of new functional gel systems based on polysaccharides. It is proved that water analogs of plant components behave like solutions of low molecular weight compounds. Higher temperatures lead to breaking of non-convertible molecules vegetable analogues of pharmaceutical gelatin. Defined that aqueous vegetable analogues pharmaceutical gelatin ready to gel under ambient conditions at moderate temperatures, and recommended for use as gelling agents in the manufacture of capsules. It is proved that the process parameters used in the manufacture of capsules in pharmacological purposes, can also affect the rheological properties of the mixtures. Thus, when incorporated into the composition of mixtures of significant amounts of starch have to pay particular attention to the timing during the execution of the basic technological operations.
Keywords:
Capsules pharmaceutical gelatin, vegetable analogs, carboxymethylcellulose, sodium alginate, collagen, thermodynamic properties, rheological properties
Capsules pharmaceutical gelatin, vegetable analogs, carboxymethylcellulose, sodium alginate, collagen, thermodynamic properties, rheological properties
Введение Для получения оболочек капсул применяют пленкообразующие высокомолекулярные вещества, способные давать эластичные пленки, характеризующиеся определенной механической прочностью [1]. Такими материалами могут являться казеин, зеин, простые и сложные эфиры целлюлозы и некоторые синтетические полимеры (например, сополимер метакриламида и метакриловой кислоты и др.). Однако широкого практического применения для фармацевтических капсул эти вещества не нашли, и поэтому до настоящего времени фармацевтическая промышленность пользуется преимущественно желатиновыми капсулами [2]. Анализ мировой литературы свидетельствует, что в качестве альтернативы желатину для получения капсул могут применяться различные растительные и животные аналоги: альгинат натрия, коллаген, производные целлюлозы -гидроксипропилметилцеллюлоза и карбоксиметилцеллюлоза. Следует отметить, что Российская Федерация располагает как достаточными посевными площадями, так и производственной базой для получения большинства вышеперечисленных компонентов. Кроме того, кризис в животноводческой сфере, связанный с распространением инфекционных заболеваний (свиной грипп, губчатый энцефалит крупного рогатого скота) среди продуктивных животных, побочные продукты переработки которых применяются в качестве сырья для получения желатина, является дополнительным фактором, обусловливающим актуальность исследований по созданию композиций природных полимеров, что является альтернативой желатину при производстве капсул [3]. Готовую продукцию, в состав которой входят биополимеры и их смеси (в том числе стенки капсул), в первом приближении можно рассматривать как гелеобразную систему со сложным распределением молекул воды. Согласно одному из известных определений, гель - это структурированная система «полимер-растворитель» с устойчивой системой связей, которая не течет под собственным весом. Гели представляют собой сложные многокомпонентные системы, содержащие высокомолекулярные вещества и низкомолекулярную жидкость (воду). Растворы для получения капсул обычно содержат от 80 до 90% воды, гелеобразователями являются в основном белки, полисахариды или их смеси. Упругие свойства гелей обусловлены образованием пространственной сетки взаимодействующих макромолекул-гелеобразователей или их агрегатов [4, 5]. Исследование отдельных компонентов в составе реальных многокомпонентных гелевых систем является сложной задачей. Функциональные свойства суспензий полимеров зависят от величины рН, температуры, размеров частиц, характера их поверхности, а также содержания солей, липидов и других компонентов. Таким образом, практическое применение биополимеров в реальных многокомпонентных системах требует оценки широкого комплекса их физико-химических и функциональных свойств [6, 7]. Различают три основных типа процесса гелеобразования: термотропное, ионотропное и лиотропное. Термотропные гели образуются при нагревании или охлаждении раствора, содержащего один или несколько гелеобразователей (образование гелей желатина, крахмальных гелей). Ионотропные гели возникают при изменении ионного состава системы, обычно в результате изменения рН системы или взаимодействия гелеобразователей с ионами металлов. Лиотропные гели образуются в результате концентрирования жидких растворов или дисперсных систем, содержащих гелеобразователь[8, 9]. Большое значение для применения фармацевтического желатина и его животных и растительных аналогов как гелеобразователей имеют условия перевода жидкой системы в гелеобразное состояние. Эти условия должны обеспечивать достаточно быстрое протекание процесса гелеобразования с регулируемой скоростью. Для получения объемных продуктов (трехмерная сетка геля) наиболее удобны методы термотропного гелеобразования. Ввиду относительно низких скоростей диффузии ионов металлов в растворы биополимеров процессы ионотропного гелеобразования наиболее эффективны при получении одно- и двухмерных гелей-волокон и пленок [10]. Важным понятием, характеризующим свойства полимерных растворов, является вязкость (внутреннее трение) - одно из явлений переноса, свойство текучих тел (жидкостей и газов) оказывать сопротивление перемещению одной их части относительно другой. В результате происходит рассеяние в виде тепла работы, затрачиваемой на это перемещение [11]. Чтобы получить капсулы со стенками равномерной толщины, необходимо приготовить раствор с определенной (заданной) вязкостью. Вязкость растворов в общем случае зависит от многих условий, таких как состав раствора, концентрации компонентов, температура раствора, рН среды, наличие электролитов в растворе, а также от условий приготовления. Для того чтобы составить рецепт приготовления раствора с оптимальными характеристиками, необходимо изучить реологические свойства водных растворов индивидуальных компонентов. С учетом вышеизложенного целью настоящего исследования стало изучение термодинамических и реологических свойств природных полимеров, перспективных для получения капсул фармацевтического назначения. Объект и методы исследования В качестве основных объектов исследования использовались коммерческие образцы желатина, карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ), альгината натрия и коллагена, которые представлены в табл.1. Таблица 1 Список используемых в работе компонентов для получения капсул Образец Название Страна-производитель G1 Желатин Россия G2 Желатин Франция G3 Желатин Южная Африка G4 Желатин США С1 КМЦ Россия С2 КМЦ Татарстан С3 КМЦ Украина С4 КМЦ Белоруссия А1 Альгина Россия К1 Коллаген Великобритания К2 Коллаген Россия Образцы растительных аналогов желатина растворяли в деионизованной воде при температуре от 25 до 30ºС и выдерживались при постоянном перемешивании в течение нескольких часов перед проведением экспериментов. Желатиновые и коллагеновые дисперсии готовили непосредственно перед проведением эксперимента. Термодинамические характеристики растворов желатина и его животных и растительных аналогов определяли с использованием дифференциального сканирующего микрокалориметра ДАСМ-4 (Пущино, Россия) в интервале температур от 10 до 120ºС при скорости нагрева 2ºС/мин и избыточном давлении 2,5 бар. Образцом сравнения служила деионизованная вода (Milli-Q AcademicMillipore, Франция). Шкалу избыточной теплоемкости для каждого эксперимента калибровали с помощью эффекта Джоуля-Ленца. Средние значения термодинамических параметров определяли с использованием трех измерений. Расчет энтальпии перехода проводили на грамм сухого вещества. Экспериментальная ошибка определения температуры фазового перехода Tm составляла ±0,1 К, для теплоты фазового перехода DHmи теплоемкости фазового перехода DCp экспериментальная ошибка составляла ±5 % от определяемой величины. Для анализа реологических свойств растворы образцов КМЦ разной концентрации (0,5%-ный, 1%-ный, 1,5%-ный) готовили в деионизованной воде. Растворы оставляли на ночь при температуре 4 ˚С.На следующий день образцы перемешивали при комнатной температуре до полного растворения КМЦ. Затем от растворов отбирали пробы по 20 мл, которые нагревали до температуры 100ºС и перемешивали в течение 5 мин. Затем охлаждали до температуры 25 ºС. Для исследования зависимости динамической вязкости растворов от концентрации соли (NaCl) готовили 1,5%-ные растворы КМЦ в 1%-ном и 5%-ном растворах NaCl в деионизованной воде. Растворы оставляли на ночь при температуре 4 ºС. На следующий день образцы перемешивали при комнатной температуре до полного растворения КМЦ. Затем от растворов отбирали пробы по 20 мл, которые нагревали до температуры 100˚С и перемешивали в течение 5 мин. Затем охлаждали до температуры 25 ºС. Растворы образцов желатина разной концентрации (1%, 3%, 5 %) готовили в деионизованной воде. Все растворы желатина готовили следующим образом: перемешивали при температуре 75ºС в течение 20 мин, затем ставили на водяную баню (100 ºС) на 20 мин, после чего еще раз перемешивали 5 мин при температуре 75 ºС. Затем охлаждали до температуры 25 ºС. Растворы образцов альгинатов и коллагенов разной концентрации (0,5, 1, 1,5%) готовили в деионизованной воде. Для установления зависимости вязкости растворов альгинатов и коллагенов от концентрации соли (NaCl) готовили 1,5%-ные растворы альгинатов и коллагенов в 1%-ном и 5%-ном растворах NaCl в деионизованной воде. Эти растворы готовили следующим образом: перемешивали навеску компонента для получения растительного аналога желатина с рассчитанным количеством воды при температуре 75ºС в течение 5 мин, затем ставили на водяную баню (100 ºС) на 20 мин. После этого ставили на постоянное перемешивание при температуре 70ºС. В рамках данного исследования вязкость измеряли на вискозиметре ротационного типа BrookfieldLVDV-II+Pro (шпиндели 00, 18, 34), в основе работы которого лежит метод коаксиальных цилиндров (метод Куэтта). Все измерения проводили в термостатируемых стаканах, прилагающихся к вискозиметру. Для термостатирования использовали криотермостат LOIP FT-211-25 (Россия). Объем образцов составлял 10 мл (16 мл в случае использования шпинделя 00). Градиент скорости сдвига в ходе измерения динамической вязкости определяли исходя из геометрии шпинделя и стакана, в котором проводили измерения. Измерение вязкости растворов желатина и КМЦ проводили при температуре 25 ºС. Для 1,5%-ного раствора КМЦ также была измерена вязкость при 40 и 60 ºС. Измерение вязкости альгинатов и коллагенов проводили при 50 или 70 ºСв зависимости от температуры образования гелей. Результаты и их обсуждение Одним из основных способов переработки желатина является его нагревание в присутствии воды. Этот процесс, сопровождающийся разрушением желатиновых гранул, известен как желатинизация. Нагревание гранул в условиях избытка воды (>90 % воды) выше определенной температуры (температура желатинизации) приводит к неограниченному набуханию, разрушению упорядоченных структур гранул, плавлению кристаллических структур и растворению молекул желатина и его животных и растительных аналогов. При температурах ниже 90ºС и при отсутствии механических напряжений гранулы более или менее сохраняют свою целостность, дальнейшее увеличение температуры приводит к полному разрушению желатиновых гранул. При изучении сырья и компонентов для получения животных и растительных аналогов фармацевтического желатина были определены их некоторые термодинамические характеристики, которые представлены в табл. 2-4. Таблица 2 Термодинамические характеристики плавления водных дисперсий образцов желатина Образец Tm, oC ΔHm, Дж/г G1 63,4 21,0 G2 64,4 22,9 G3 67,1 21,3 G4 57,8 13,0 Примечание. Tm-температуры фазового перехода; DHm-теплоты фазового перехода. Установлено, что для четырех образцов (G1-G4) наблюдается симметричный эндотермический переход в области от 50 до 70 ºС. Этот переход соответствует разрушению (плавлению) упорядоченных кристаллических структур желатиновых гранул. Для образца G3 характерно наличие второго эндотермического перехода в области температур от 80 до 100ºС, который относится к диссоциации комплексов. Гели образцов желатина G1, G2 и G4 являются более стабильными по сравнению с гелем желатина G3. Таким образом, образцы желатина G1, G2 и G4 больше подходят для создания фармацевтических капсул на основе гелевых систем по сравнению с желатином G3. В табл. 3 представлены результаты исследования термодинамических характеристик водных растворов образцов КМЦ. На термограммах не наблюдалось кооперативных эндотермических переходов, вместо этого наблюдались широкие несимметричные калориметрические пики. Такие переходы характерны для систем со слабым взаимодействием между полимерными цепочками. Суммарная энтальпия перехода для исследуемых образцов КМЦ оказалась ниже по сравнению с другими исследованными компонентами для приготовления капсул. Столь низкие значения энтальпии характерны для растворов полужесткоцепных полимеров, не способных к конформационным превращениям в условиях гелеобразования. Формирование узлов сетки в таких системах не сопровождается значительными потерями конформационной энтропии, и такой тип гелеобразования может быть назван некооперативным. Таблица 3 Термодинамические характеристики водных растворов КМЦ Образец Tm, oC ΔHm, Дж/г С1 - 7,5 С2 - 8,5 С3 - 6,6 С4 - 4,7 Анализ термодинамических характеристик водных растворов КМЦ позволяет сделать вывод, что для формирования гелей необходимо добавлять в растворы КМЦ гелеобразующие агенты. Термодинамические характеристики водных дисперсий альгинатов и коллагенов представлены в табл.4. Из табл. 4 следует, что альгинат характеризуется широким эндотермическим переходом в области температур от 40 до 95ºС, характерным для переходов из конформации двойной спирали к конформации статистического клубка. Значение температуры перехода для альгината составило 81,2ºС, что является наибольшим для всех исследованных растительных аналогов желатина. Таким образом, благодаря высокой температуре конформационного перехода, гель из альгината характеризуется высокой температурой плавления (>80ºC) и способностью выдерживать повышенные температуры. Повторное сканирование альгината показывает, что конформационный переход является обратимым. Таким образом, гели альгината являются термообратимыми, то есть при нагревании снова становятся жидкими, а при последующем охлаждении загустевают. Микроскопическая структура таких гелей не зависит (в некоторых пределах) от термической истории образца. Это свойство является важным при создании стабильных гелевых систем, подвергающихся изменяемым условиям окружающей среды. Таблица 4 Термодинамические характеристики водных дисперсий альгинатов и коллагенов Образец Tm, oC ΔHm, Дж/г A1 81,8 26,7 (рескан- 27,2) Окончание табл. 4 Образец Tm, oC ΔHm, Дж/г К1 42,0 32,2 (рескан- 33,8) К2 31,2 5,3 (рескан- 5,5) Анализ термодинамических характеристик водных дисперсий альгината позволяет выделить следующие преимущества гелей на основе этого растительного аналога желатина: - является сильным желирующим веществом с низкой концентрацией гелеобразования; - образует термообратимый гель; - плавление геля альгината происходит при температуре >80 ºС, то есть гель способен выдерживать повышенные температуры. Термодинамические характеристики водных растворов коллагенов показывают, что коллаген К1 образует более стабильный гель, который плавится при более высокой температуре. Также необходимо отметить, что температура эндотермического перехода увеличивается с увеличением концентрации ионов калия в системе. Так, при концентрации калия 1 М температура перехода составляет более 80ºС. Это позволяет в широких пределах регулировать температуру плавления гелей коллагена К1 путем добавления ионов калия. Известно, что механизмы загущения и гелеобразования у различных типов коллагенов неодинаковы [12]. Например, коллаген К1 хорошо связывает воду и образует прочный гель в присутствии даже незначительного количества ионов калия. Тот факт, что исследованный образец коллагена К1 хорошо растворяется при температуре от 25 до 30ºС и образует достаточно плотный гель, говорит о том, что в образце могут присутствовать примеси ионов калия (остаток от процесса получения коллагена). Образцы коллагена К2 практически не растворяются в воде при комнатной температуре. Большая плотность отрицательных зарядов, связанная с наличием двух сульфатных групп в блоках коллагенов К2, не позволяет полимерным цепочкам успешно агрегировать. Для получения геля в растворе коллагена К2 необходимо присутствие ионов калия, частично экранирующих отрицательные заряды сульфатных групп и способствующих образованию связей между отдельными молекулами биополимера с формированием двойной спирали. Суммируя данные, касающиеся термодинамических характеристик коллагенов, можно заключить, что наиболее подходящими образцами для создания новых функциональных гелевых систем на основе природных полимеров является коллаген К1, так как он образуют гель при комнатной температуре и этот гель является термообратимым. Более того, силу гелей коллагена К1 и их температуру плавления можно регулировать путем изменения концентрации хлористого калия, что особенно важно при разработке новых функциональных продуктов для пищевой и фармацевтической промышленности. На основании анализа термодинамических свойств растворов и дисперсий исследованных образцов желатина и его аналогов можно заключить, что наиболее подходящими образцами для создания новых функциональных гелевых систем на основе природных полимеров являются коллаген К1 и альгинат, так как они образуют термообратимые гели при комнатной температуре. Более того, гель из альгината характеризуется высокой температурой плавления (>80oC), а для коллагена К1 имеется возможность регуляции температуры плавления геля путем изменения концентрации ионов калия в системе. Исследования реологических характеристик показали, что для большинства исследуемых растворов КМЦ значение характеристической вязкости изменялось не более чем на 5% в зависимости от условий измерения. Это свидетельствует о том, что данные растворы ведут себя аналогично растворам низкомолекулярных соединений. Исключение составляют 1,5%-ные водные растворы образца С4, для которых в зависимости от условий измерения вязкость изменяется более чем на 10%. Также стоит отметить, что для образца С4 значения характеристической вязкости выше от 3 до 4 раз по сравнению с аналогичными величинами для образцов С1-С3. Аналогичные результаты были получены для водных растворов альгинатов и коллагенов. В большинстве случаев значение характеристической вязкости изменялось не более чем на 10% в зависимости от условий измерения. Исключение составляет 1,5%-ный водный раствор коллагена К1, для которого в зависимости от условий измерения наблюдаемое значение вязкости изменяется почти на 40%. В еще большей степени отклонения от закона Ньютона проявляют водные растворы желатина. Таким образом, по степени отклонения от уравнения Ньютона исследуемые водные растворы компонентов для получения капсул можно ранжировать согласно табл. 5. Выводы Из представленных результатов следует, что наблюдаемое значение вязкости для водных растворов желатина и его аналогов при прочих равных условиях может зависеть от процедуры измерения. Это означает, что параметры технологических процессов, используемых при производстве капсул фармакологического назначения, также могут влиять на проявляемые смесями реологические свойства. Так, при включении в состав смесей значительного количества желатина необходимо будет особое внимание уделить подбору продолжительности проведения основных технологических операций. Таблица 5 Характеристика реологических свойств водных растворов КМЦ, альгинатов, коллагенов и желатина по степени отклонения от уравнения Ньютона Вещество Характеристика КМЦ Отклонения от закона Ньютона незначительны. В зависимости от условий измерения наблюдаемая вязкость изменяется от 5 до 10 % Альгинаты Отклонения от закона Ньютона незначительны. В зависимости от условий измерения наблюдаемая вязкость изменяется от 10 до 15 % Коллагены Наблюдаются отклонения от закона Ньютона. В зависимости от условий измерения наблюдаемая вязкость изменяется от 10 до 40 % Желатин Значительные отклонения от закона Ньютона. В зависимости от условий измерения наблюдаемая вязкость может различаться в несколько раз (в 3 раза). Отмечено понижение вязкости от времени в ходе измерения при неизменном значении градиента скорости сдвига. По результатам изучения термодинамических свойств и реологических характеристик природных полимеров, перспективных для получения капсул фармацевтического назначения, можно сделать следующие выводы: наиболее подходящими образцами для создания новых функциональных гелевых систем на основе природных полимеров являются коллаген К1 и альгинат, так как они образуют термообратимые гели при комнатной температуре;наблюдаемое значение вязкости для водных растворов желатина и его аналогов при прочих равных условиях может зависеть от процедуры измерения.
1. Using AFM and force spectroscopy to determine pectin structure and (bio) functionality / V.J. Morris, A. Gromer, A.R. Kirby et al. // Food hydrocolloids. - 2011. - Vol. 25. - P. 230-327.
2. Tehnologii i oborudovanie dlya proizvodstva myagkih zhelatinovyh kapsul. - Rezhim dostupa:http://www.lisyz.ru/tehnologii-proizvodstva/tehnologii-i-oborudovanie-dlya-proizvodstva-myagkih-zhelatinovyh-kapsul.html, svobodnyy.
3. Kozlova, O.V. Izuchenie himicheskoy stoykosti plenok i kapsul na osnove rastitel'nyh analogov farmacevticheskogo zhelatina / O.V. Kozlova i dr. - Rezhim dostupa: http://www.science-education.ru/pdf/2014/5/111.pdf.
4. Nikityuk, V.G. Nekotorye osobennosti tehnologii polucheniya kapsul, podbora kompoziciy zhelatinovyh mass i napolniteley / V.G. Nikityuk, N.A. Shemet. - 1999.- № 4 - Rezhim dostupa: http://www.provisor.com.ua/archive/1999/N4/nikituk.php.
5. Buldakov, A.S. Pischevye dobavki / A.S. Buldakov. - M.: DeLiprint, 2003. - 436 s.
6. Spravochnik po gidrokolloidam / S.O. Fillips, P.A. Vil'yams i dr.- SPb.: GIORD , 2006. - 536 s.
7. Parker, R. Aspects of the Physical Chemistry of Starch / R. Parker, S.G. Ring // Journal of Cereal Science. - 2001. - Vol. 34 - P. 1-17.
8. Razrabotka mikrokapsulirovannyh i geleobraznyh produktov i materialov dlya razlichnyh otrasley promyshlennosti / M.S. Vilesova, N.I. Ayzenshtadt, M.S. Bosenko i dr. // Ros. him. zhurn. (Zhurn. Ros. him. ob-va im. D.I. Mendeleeva). - 2001. -T. 45. - № 5-6.-S.1.
9. Luzio, G.A. Determination of galacturonic aid content of pectin using a microtiter plate assay / G.A. Luzio // Proc. Fla. State Hort. Soc. - 2004. - Vol. 117. - P. 416-421.
10. Thermodynamics of Conformational Ordering of ι-Carrageenan in KCl Solutions Using High-Sensitivity Differential Scanning Calorimetry / V.Ya. Grinberg, N.V. Grinberg, A.I. Usov et al. // Biomacromolecules. - 2001. - Vol. 2 - P. 864-873.
11. Kosoy, V.D. Inzhenernayareologiyabiotehnologicheskihsred / V.D. Kosoy, Ya.I. Vinogradov, A.D. Malyshev. - SPb.: GIORD, 2005. - 648 s.
12. Mehanizm - geleobrazovanie. - Rezhim dostupa: http://www.ngpedia.ru/id154517p1.html.
